肉芽肿与多血管炎（GPA）

肉芽肿和多血管炎是一种血管炎。这是非常罕见的，在英国，总共只有1,000例新的患有多血管炎，嗜酸性肉芽肿性肉芽肿，嗜酸性肉芽肿病和微小的聚血管炎在英国只有1000例。在男性中，这比女性更普遍。

它通常会出现耳朵，鼻子和喉咙问题，包括流鼻血和鼻子的结皮，偶尔会咳嗽（haemoptysis）。这些症状可能会出现一两年，然后再开始一般的血管炎。

这种普通的血管炎通常涉及皮肤，肺，眼睛和肾脏。肾脏问题有时会导致肾脏衰竭，如果不早于肾脏衰竭。

这种疾病的名称最近发生了变化。在被认为发现的医生之后，它以前被称为韦格纳的肉芽肿病。新名称描述了该疾病的特征：

• 聚血管炎意味着许多（多个）涉及的动脉
• 肉芽瘤病意味着，当在显微镜下研究发炎组织的活检时，您可以看到称为颗粒的肿胀。

请记住，Wegener的肉芽肿病，肉芽肿性患有多血管炎和GPA术语描述了完全相同的疾病。

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