大家好，我刚刚加入了我的罪过，我有ra oa pa和op！
我想知道是否有人有甲氨蝶呤和羟氯喹？如果是这样，您阻止了他们，它对您有何影响？我的朋友的ju st测试阳性，我一直在密切联系，我感谢您的任何信息和建议，谢谢x
我在旧的屏蔽列表中恢复了缓慢的恢复，并避免了它。我们没有改变我们的行为，但是我们以某种方式得到了行为。
拥有r a使它变得更加困难。我有不同的答案，应该停止甲氨蝶呤。I was supposed to be told yes luckily I had decided to stop metho. I eventually heard yes, stop until you are clear and ir feeling well again.
So my start of metho. Is on hold meaning my first 3 months has been disrupted!
Don't drop your guard, this Covid is awful. I was positive for 12 days and am slowly recovering. Despite antibodies given by I. V. at home it is going to take time.
I kept trying the local R.A support service but never had the phone answered.
Panic is not my message, just take care and don't get complacent.
我最近对Covid进行了阳性测试，发现我的脖子和肩膀的疼痛大大减轻了，我什至可以用左手做拳头，这是我几个月来一直无法做到的。
想知道这里是否有链接？
嗨，我十天前的Covid呈阳性，建议停止服用药物（每隔一周和每周10毫克的甲状腺素每周一次），直到我测试阴性并感觉更好。我一天左右测试了负面的测试，但最初对covid的感觉不太遗憾（即没有什么比令人讨厌的寒冷更糟糕），我现在根本不感觉很好，喉咙稍微酸痛，努力努力去继续前进再次。我假设这是某种（希望很小的）长期的兴趣，但我的类风湿病也很耀眼。我不能下定决心是否要再次服用药物，想知道别人离开了多久了？谢谢。
你好，
我对库维德的第6天呈阳性，并停止了我的TOC（自上次剂量以来11天），但可以感觉到我开始变得疼痛和耀斑。有人知道什么时候可以恢复吗？是我测试负面的吗？我很困惑，因为TOC被用来治疗Covid。
我正在等待Rheumo团队与我联系，但这需要时间:(
谢谢x
hi，
15个月前，我有1剂，只有阿斯利康疫苗的剂量，它与我的牛皮癣关节炎时所使用的免疫抑制药物反应。从那时起，我的一生就逐渐下降了。我一直疼痛，脚/脚踝/膝盖/手/肩膀肿胀。我发现要花几个月的时间才能让职业治疗师去看我（庞大的等待名单），并且我正在候补轮椅服务的候补名单。是否有关于这种反应的研究？我目前正在另一项试验的另一种名为Secukinumab的生物药物的试验，该药物正在加重我的当前状态，在我对Etanercept进行了试验之前。在我上次发生疫苗的反应之前，我是2018年下半年。
刚刚测试了阳性，并为自己感到非常抱歉。I've got the week of work next week for my birthday and was supposed to be going to gardeners world with my mum tomorrow but had to cancel
Feeling pretty rubbish at the moment, waiting for a call back from nhs 111 to see if I can get antivirals a I got a letter from my rheumatologist a while back saying I should be eligible.
昨晚感到艰难 - 咳嗽了。lft（是阳性的），所以打电话给111（正如我现在使用25mg甲氨蝶呤）。I've now got a message from my GP with an in-person appointment booked for this evening. Was thinking it would be a phone appointment - so surprised (and a bit worried) that they want to see me in person...
你好
其他人是否由于covid而导致的气味和味道减少，并想知道是否会因拥有RA和随之而来的一切而阻碍恢复？
非常感谢
moira
我们将在我们专用讨论委员会顶部的此主题中发布最新信息和链接。在这里检查有关电晕病毒的定期更新。
我们知道，你们中的许多人将受到英国的冠状病毒（Covid -19）的影响。与NHS，卫生专业组织和慈善机构合作，我们是 更新我们的网站信息每日 ，以确保我们获得信任和及时的信息。
我都知道，一直有人告诉我们，可能是无症状的，但仍然对Covid感染。这就是两个朋友刚刚发生的事情。
1 s拜访了她200英里外的妈妈。妈妈摔倒了，摔断了她的臀部。该医院对她进行了一项协证的测试（她在Covid病房里呆了一个星期，而不是立即获得新的臀部）。S决定她最好进行测试。她也拥有它，如此自我隔离。
2之前或之后都没有最少的症状。F的丈夫摔倒了臀部。）我知道。我知道，但是我确实有一些没有朋友。 She had it. She then went on to infect her visiting daughter and son-in-law. The latter two had very bad symptoms. F had nothing. Her husband, luckily, hadn't got it.
F wondered if her lack of symptoms was because she'd only had her booster a fortnight before. If so, there might be more and more symptomless but infectious people around.
You may do whatever you like with this information. Do feel free to ignore it. Personally, having just had my 5th jab, I'm even more determined to mix very, very carefully and outdoors if possible. I'm saving myself for the visit of my US son and grandson. In three years I've only seen the latter on WhatsApp and on TV playing baseball. They are both getting boosters before coming. Fingers crossed.
hi，
15个月前，我有1剂，只有阿斯利康疫苗的剂量，它与我的牛皮癣关节炎时所使用的免疫抑制药物反应。从那时起，我的一生就逐渐下降了。我一直疼痛，脚/脚踝/膝盖/手/肩膀肿胀。我发现要花几个月的时间才能让职业治疗师去看我（庞大的等待名单），并且我正在候补轮椅服务的候补名单。是否有关于这种反应的研究？我目前正在另一项试验的另一种名为Secukinumab的生物药物的试验，该药物正在加重我的当前状态，在我对Etanercept进行了试验之前。在我上次发生疫苗的反应之前，我是2018年下半年。
嗨，我是论坛的新手，所以要获得我的方位！我在2019年被诊断出RA，服用羟氯喹啉，甲氨蝶呤注射，加巴喷丁和类固醇以及叶酸和铁片。我刚刚有了covid，仍然有不良的胸部咳嗽和流感症状，但刚刚被告知，风湿病学部的接待员不应该服用任何药物！当他们克服Covid时，还有其他人停止了药物吗？我担心不服用药物的副作用，但不希望互联症状恶化！我已经否定了6天。☺️
是否有人被邀请参加第二次Covid助推器（第五戳）？
我在星期五有弹簧助推器（那是辉瑞，我有3个以前的辉瑞）。我最近被诊断出患有RA，并在15mg MTX上诊断了约7周。自从助推器以来，我一直在轻度疲劳，膝盖对我抱怨。认为它可能不仅仅是副作用，因此想知道疫苗是否引发了爆发。我在星期二与顾问预订了电话约会（但是自2月以来就已经预订了！）。只是想知道其他人是否经历过类似的经历？
今天收到了文字来预订我的春季Covid助推器 - 因此，Booster现在被预订了。I was rather surprised to get the text this early as I've only been on MTX (15mg) for seven weeks so my immune system wasn't supressed at the time of any of my previous 3 vaccines and my last booster was beginning of December. I suspect that I may need to phone the rheumatology helpline to get the answer to this question but do I still take my MTX as normal the week of the vaccine (or afterwards for that matter!)?
我昨天被吞噬，发现Covid规则不在窗外，从下周开始没有口罩，如果您被感染了，则没有自我隔离。我认为这纯粹是出于政治原因来拯救总理的培根，今天早上电视上的每位医学专家都说现在还为时过早，并且会将错误的信息发送给很大一部分的公众，他们会认为这是如此结束了。在下周四后两周给它，我希望感染的数量会大幅度激增，出于天哪，每20人口中已经有1个！有一次我很高兴我几乎是家里的，我一定会在每周访问乡村商店时继续戴口罩！
这是非常相关的，因为我的妻子目前正以LFT为正面测试呈阳性，然后是PCR。
我住在苏格兰，只有阅读苏格兰政府昨天发布的测试并保护过渡信息。看起来仍然会进行测试 - LFT和PCR - 可用于符合抗病毒治疗的人，尽管这似乎只能通过家庭订单系统可用。
这是相关的说法： -
'现在有资格接受抗病毒治疗的人，对于未来的开发治疗，将继续能够在社区和医院环境中进行测试。
目前，全英国人进入抗病毒治疗的目前途径是LFD和后续PCR的家庭订单渠道。这条路线将仍然是社区中人员的关键路线。'
我认为这将是英国其他地区的做法。
有人在接种疫苗后是否患有关节炎症状？
我的大腿疼痛痛苦……自从我的助推器以来……其他人发现他们的疼痛在第四次刺戳之后恶化了？
大多数人都知道新政府指南将于4月1日生效。“临床上非常脆弱”一词不再使用。取而代之的是“高风险”的最新消息： https://www.nhs.uk/conditions/coronavirus-covid-19/people-people-at-higher-higher-risk/who-is-is-is-is-is-is-at-high-high-risk--------------------------来自coronavirus/
，但他们不说的是这不是一个简单的名称。我今天没有收到任何变更通知，我今天联系了风湿病部门，以确保我仍然有资格抗病毒，如果我签订了抗病毒药。有人告诉我我不是。即使类风湿关节炎仍在“高风险”清单上（请参见上面的链接），甲氨蝶呤患者已从该类别中删除。我不知道的其他治疗方法是否发生过。这个消息太震惊了。
我打电话给我的GP并收到确认确实如此。像我这样的人-4倍vaxx，但具有阴性抗体测试结果，如果他们收缩了covid，则没有资格进行抗病毒治疗。
这对我来说是丑闻。 People in this category are at as much risk from serious illness or death as they were two years ago. Worse, it is now far easier to catch Covid as no mitigations are in place and positive cases are at a record high.
Yet even though GPs, specialists and the NHS in general know when someone has no antibody response they are still not eligible for antiviral treatment because their main medication has been removed from the 'high risk' list.
I have contacted NRAS to ask if they are aware of this and if they had any consultation prior to the change.
It is absolutely abominable to deny treatment to people in this situation.
Hi, I have suffered for many years with OA pain, but with medication have been able to live with it, I've mostly manage to keep it controlled so I can function, but in the last few days I’ve tested positive for covid and besides dealing with other well known symptoms, I’m finding that the pain in my OA effected joints has increased ten fold and it’s awful. The pain is excruciating. It feels like the virus is attacking my joints. Has anyone else experienced this when infected with covid or is it just me?
我今晚在NHS网站上找到了此信息。它说，那些有资格获得新治疗的人（包括RA的清单）将被发送PCR测试以保持在家中，并且在测试阳性的情况下，NHS将与他们联系，以开始新的治疗方法，如果合适的。任何在10/01/2022之前未收到测试套件并认为他们符合条件的人都可以致电119。
手指越过推出的人比第三戳更好！
<！在英国批准https://www.gov.uk/government/news/evusheld-approved-to-prevent-covid-19-in-people-whose-immune-Response-Is-poor 然而，英国政府尚未购买一次剂量。这与疫苗接种形成鲜明对比的是，在批准之前预订了足够的剂量，以使整个国家五次刺入整个国家。
我已经问了我的GP和我的风湿病学家，并且都不知道/何时会变成可用的。即使是“本地” NHS临床调试小组，除了知道已被批准用于使用外，也没有其他信息。
两年来，我们已经完成了我们所要求的一切。这是返回至少正态性的关键。绝对没有任何借口，现在没有订购，至少要计划推出。