Sulfasalazine

你好

尽量不要惊慌。除了略微变色的小便外，我在硫上呆了大约3/4年！I started on a high dose as in 8 tabs a day and latterly was on 2 per day. I am now on methotrexate without any probs but that story is for an other day

祝你好运

嗨，贝基，
欢迎来到论坛，悲伤您必须加入我们的关节战斗自2010年3月以来，我一直在帕萨拉嗪（Sulfasalazine）上使用，这并没有给我带来任何问题，除了不足以阻止耀斑和关节损害，所以现在我也使用甲氨蝶呤和抗TNF Humira。我认为您可能会陷入新药的担忧和恐惧的恐惧和恐惧，事实是您可能会遭受一些痛苦，但您可能不会我们在这些药物中的耐受和受益方面都不同。我的看法是，如果我不服药，我的手指在我的左手上永久弯曲，我的生理无法弄清它们。我不想在其他任何关节上发生这种情况，所以我准备接受它，也许偶尔会感冒，尽管不经常。
It is scary when you are first starting out and trying new drugs, I remember being terrified the first night I took methotrexate :???:
露西（Lucy）和磺胺吡啶（Sulfasalazine），我希望它为您带来奇迹，并在其曲目中停止您的PA。想着你，拥抱xxx

嗨，贝基.....

我是另一个银屑病关节炎！

现在已经在Sulfa上了7周左右 - 注意到我的关节疼痛有所改善，希望更多。

当我第一次去全剂量（2G）时，我确实感到不安和有点恶心，但这只持续了2或3天。

直到上周我的血液检查表明我的肝脏酶水平升高，但今天我进行了另一项测试，从字面上发现它们已经减少了一半，并希望恢复正常。

至于免疫系统，我的风湿病学家告诉我，Sulfa并没有真正减少这一切，不像甲氨蝶呤或其他一些更有效的药物，所以如果我是您，我不会太担心。

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P.S.我每天喝加仑的果汁和水，所以我的小便不会太令人震惊，有时有些黄色，有时是完全正常的！

嗨，

I was diagnosed 30th jan 2011, and been on sulfa since then. The first few weeks were not the best. I had the naseua ( I found Neslte chocolate milk, after taking the pills helped this), the sore throat, mouth ulcers, headaches, ears were squealing and the the bright yellow pee. however now 8 weeks down the line, the only side effects I have is the yellow pee. I thought about giving up the pills early on due to the above, however things have definitely settled down. I have not had to take any painkillers for 3 weeks. I make sure i keep mobile, otherwise i sieze up, and go to the gym 4 times a week. This was difficult to at the beginning, but even on bad days i still forced myself to do 10 mins walking on the treadmill and some light weights to improve my muscle stregnth to protect my joints. I now use a personal trainer once a week to make sure I am working correctly and to my limit without causing injury.

对不起，这是不满的，但我认为值得尝试这些药物，并坚持3个月的时间给他们一个很好的射门。有一次，我的喉咙很痛，我去了我的全科医生，他说要坚持3个月，如果我仍然有副作用，那么Rhuemy会审查它。

祝你好运
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当我阅读所有副作用时，我完全吓坏了。Google并不总是我的朋友，但后来我与我的朋友交谈，后者是一家制药研究公司的团队，她告诉我这是一种很好的药物，其副作用最少，因此使我平静下来。

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你好贝基，也欢迎我！

I am sorry to hear of your PA diagnosis but pleased that you will be getting started on some treatment sooner rather than later.

正如其他人所说的那样，苏尔法似乎是一种普遍处方的药物 - 我认为我是对的，说这是较轻的药物之一。当我第一次开始服用时，我的头痛和恶心非常糟糕，但是，一旦我的身体已经习惯了几周后的全部剂量，我就把它带走了很多年，根本没有问题。

开始任何新药都是可怕的贝基，但是在服用时会仔细监测您，并定期进行血液检查。至于被免疫抑制，我认为您正在做所有正确的事情。我为RA喝了很多免疫抑制药物的鸡尾酒，我几乎从来都不喜欢任何东西（请注意，我对细菌非常偏执，我认为我将Antibac擦拭公司保持业务范围）。

如果您尚未这样做，您可能想查看本网站的“出版物和资源”部分以及“关节炎研究活动”网站，因为我认为您可能会发现一些有关Sulfa的有用信息。

真的祝您在9日的Appt好运 - 请让我们知道您的情况。同时，如果您还有其他问题/疑虑，请继续发布，我们将尽最大努力尽我们所能为您提供建议和支持。

爱蒂莉xxx

I have been on sulph for years and can only report tinnitus as a side-effect. I can truthfuly say it has done little for my PA, possibly because it was far too little, far too late. The same applies to all the other drugs I have tried. I think you stand a good chance of it being beneficial if you are recently diagnosed and they are getting in early with treatment. One of the biggest problems with this dross is that we are all different in how we react to meds. I wallop down six sulph a day without a second thought now, but then I have a long, long history of pill swallowing and I never think about side effects (until now, with the prednisalone, but that is a very different story). (And a dull one to boot.)

确保您认真对待您的血液检查 - 我们受到监测是有原因的，原因是确保我们不会遇到比我们需要的更多麻烦。我知道硫并不适合所有人 - 这样我很幸运，因为我很少受到副作用的影响。祝您一切顺利，希望它能有所帮助。DD

嗨，贝基！

欢迎来到论坛！

我已经服用了9个月的硫，还有其他药物。我做了真正“成熟”的事情，因为没有阅读任何药物的任何副作用：卷：因为我知道他们会让我担心，所以当我觉得我只阅读副作用列表在天气下，看看是否是负责的药物！：eek：当然，建议您在开始服用药物之前阅读所有标签，但这只是太害怕了我，所以除非我必须这样做，否则我不会！

尽量不要对您的约会太担心 - 我星期一也见到那个男人，所以我们以某种方式在一起！我希望您有一位同情您状况​​的顾问。

保持积极的态度并确保他们提供帮助，在星期一没有阻碍您！xx