6个月的耀斑

Iouc13

你好,

希望你们都好!

我被诊断为RA去年2月在30岁。

我真的想管理自然条件通过健康饮食、锻炼等,决定继续羟氯喹是最柔软的药物可用。

这很好,但自从去年12月左右我在一个糟糕的耀斑。2类固醇注射了一段时间,但穿了。大约4周前我翻了一番羟氯喹的剂量,但它没有什么不同。

我看过今天的风湿病学家曾规定Sulphazalazine和类固醇的一门课程。

我完全被我感觉我失败了在管理整体状况但很关心RA是失控了,我在做永久性的伤害。我的手肿胀和疼痛,尤其是在早晨,我几乎不能移动它们,我的下巴被可怕的。

总之,足够的对自己感到抱歉!

只是想知道有人Sulphazalazine的经历吗?你能像正常的生活吗?它工作了吗?I am partial to the odd glass of wine or two after work can I still so that?

试图做任何事进行正常但觉得我现在没有选择!

任何经验欢迎!希望你们都可以和管理好。

谢谢!

汤姆

欢迎来到论坛,@Iouc13。我看到你给出了一个诊断或类风湿性关节炎一年前去年2月。你决定是管理自然条件通过饮食和锻炼,以羟氯喹为最温和的药物。一切都很好,直到去年12月,当你经历了一个显著的爆发。参观了风湿病学家,你现在寻找药物的信息他规定,柳氮磺胺吡啶。

你表达感情的失败作为整体分析并没有工作。请记住,任何适合你是错的。风湿性关节炎的治疗有许多药物可以通过工作有序进展。

这里有一些链接到我们的网站,你可能会感兴趣:(第一包括信息将你带来欢乐)。

//www.wfysxh.com/about-arthritis/treatments/drugs/sulfasalazine/

这个链接给出的饮食信息,其中可能包含选项你错过了:

//www.wfysxh.com/about-arthritis/complementary-and-alternative-treatments/types-of-complementary-treatments/diet-and-nutritional-supplements/

我认为你的观点和经验可能引发激烈辩论的论坛,所以请继续发布。

祝你好运。

汤姆,主持人。

stickywicket

别打击自己未能RA整体管理。它无法工作。我们有错误的过度活跃的免疫系统,攻击我们的身体。他们需要强有力的药物来抵消。

我从来没有被柳氮磺胺吡啶但许多。这是一个尝试和测试DMARD。我做甲氨蝶呤和羟基和他们适合我。但所有DMARDS需要三个月。

我不确定的“饮酒规则”sulf但总是最好的裁减到药物的工作。我喜欢和我的晚餐一杯酒。有时候,我会有另一个。我不喝冰毒天,通常休息一天。主要是定期监控你的血液测试,如果你的ALT水平都提高了,省省吧。

至于像正常的生活,我想这取决于你的正常。我总是发现尽管适应性改变生活与RA的关键。祝你好运。