新类风湿性关节炎

梅丽莎
梅丽莎 成员职位:11
编辑17。2021年8月,09:28 患有关节炎

你好,我是54和最近被诊断出患有类风湿性关节炎。未来我目前感觉非常可怕。我不是在任何长期的药物,但很快就会采取hydroxychloraquine。我想知道什么样的生活我可以期待。我将过上相对正常的生活与这种疾病。我感觉非常焦虑。谁能摆脱任何积极的我的处境,因为我发现不确定性很难处理?

谢谢你!

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评论

  • 迈克
    迈克 成员职位:11

    我的名字是迈克和我已经56岁了,拉起我就33。我最初在咪唑硫嘌呤不是真正用于RA今天但我工作,在2009年我进入缓解期和停止了所有药物。一切都好,直到2018年我母亲死了,这回来真的严重和我提出了甲氨蝶呤和sulphazaline现在控制

    我想对我来说这是向上和向下和幸运的是不会太严重,我的生活一直是合理的好

    有很好的治疗和良好的风湿病学家和你可以对未来持乐观的态度

    我有时做下来但很重要是积极的,而不是为自己感到难过,因为你只会感觉更糟

    祝你好运,希望你通过治疗得到改善

  • 你好迈克,非常感谢你的建议。我开始怀疑是否有人会回答我的邮件,我一直在急切地看任何积极的可能是这种情况。很高兴听说你经历了缓解,停止你的药物,现在你回来了,你的条件是稳定的。我也很高兴听到你的条件没有太严重,你的生活相当好。我想这是需要时间去适应和未知的恐惧可以引发很多焦虑。是很鼓舞人心的,你说,我非常感谢。我将继续读这篇文章如果我感觉害怕。谢谢你的良好祝愿和照顾。

  • 嗨,梅丽莎,

    我的名字叫温迪,我大约7年前被诊断为RA 52岁,年去哪里? ?是的这是一个震惊当我第一次诊断,尽管我认为这是一个救援终于知道我的痛苦了。我甚至不了解任何关于它,因为我不想知道太多。互联网可以告诉你太多的有时候,尽管这样的网站是一个很好的方法一个社区的一部分,并且与有思想的人。

    我一直是个活泼有趣的爱的人享受Ceroc跳舞,摆脱和社交等。这一切都放慢了很多,当我第一次被痛苦和疼痛在我的身体的各个领域。一旦专家把我放到甲氨蝶呤和羟氯喹虽然事情开始改善,随着时间的推移,我的疼痛开始减少。这是一种解脱,我甚至回到我跳舞等等。当然,我宁愿不把任何化学物质进入我的身体,但不幸的是这就是生活给我的。现在的大多数时间我领导一个主要痛苦自由生活只有奇怪的爆发。

    我希望你很快感觉更好,我相信你一旦你开始你的药物。只有自然开始的事情感到焦虑,不知所措的时候,但很高兴分享你的感受和听别人的故事。

    照顾梅丽莎,期待能再次聊天。

    大的拥抱,温迪xx

  • @Meli很高兴看到你在论坛上,

    我只是想发布一个积极的帖子你我可以理解是多么令人震惊的听到RA的诊断。我从我19岁就有风湿性关节炎,64我现在。这是很长一段时间,一些疼痛,很多药物和相当多的手术和更换。然而,我完成了大学;有一个很好的职业大学图书管理员;结婚了;有两个女儿;在59岁退休,刚从6天的长途跋涉回来沿着哈德良长城。是的,有困难但回首过去,不是每个人都以某种方式让他们?我的生活一直与RA住但它仍然是一个很好的生活,我设法做大部分事情我想。 I’ve had periods of remission and flare-ups but I’ve learned to go with the flow and remember that all things pass. I’ve been on a variety of drugs over the years and am currently on hydroxychloroquine which I’ve been on for over 10 years and which works for me.

    我能理解你的恐惧未知的但我想向你保证,你的人生将会罚款(谁能说正常是什么吗? !)

    所有最好的,丽娜xx

  • Aw温迪和丽娜,谢谢你真正积极的帖子。很好跟人与这种疾病有多年的经验。当我还是个孩子的时候,我还记得一个小老太太用扭曲的手指,谁走弯下腰。这是一个我的好姑姑,作为一个小孩,我不能理解她为什么这样,但后来,当我长大,被告知她RA。这是45年+前,幸运的是我知道治疗方法更先进,但这是我还在我的脑海里的形象高级RA。我有一个历史的焦虑,尤其是在医疗问题和担心服用有副作用的药物,因为过去的经历但是希望如果我可以到药物安全、看到一些结果,可能会帮助我更有信心。谢谢你抽出时间回答我的邮件,它给予我极大地帮助,我希望你继续保持。照顾。梅利莎xx

  • 嗨,梅丽莎,

    我很感谢看到你的帖子,我昨天被诊断。我是51。我想我已经患有腕综合征,最近有疼痛和耀斑ups直到我的骨科医生看到它,并立即意识到那是什么。我有同样的感觉。我想我就这可能意味着什么,所有我读过表明它不需要定义我们。我今天加入这个论坛,我认为这是最好的方法找到的专家接受这个条件,我们的经验将来自一个地方的理解。我很感激。我祝福你在你的路径和送你大量的积极的想法。照顾刘

  • Chris_R
    Chris_R 主持人职位:649年
    编辑4。2021年9月,日月星辰

    @Meli

    欢迎来到在线社区。我看到你一直在论坛发布和其他成员联系。

    很困惑当你第一次被诊断出患有任何形式的关节炎和可怕的差异。

    这里有一些链接可能会帮助你

    类风湿性关节炎|原因,症状,治疗(versusarthritis.org)

    beplay体育怎么下载与关节炎|我们所有人努力无视关节炎

    希望这些信息可以帮助。请保持联系,告诉我们你的旅程你我们是来帮助诊断。

    所有最好的克里斯汀

  • Poppyjane
    Poppyjane 主持人职位:562年

    欢迎@Lau在线社区,

    很高兴看到你的非常积极的想法在你的第一个帖子,另一个成员是感谢接收这些消息。你最近被诊断出患有类风湿性关节炎,希望能更好地理解当你接受其影响。我附上一些我希望你能找到有用的链接

    我做的假设,如果你认为你的健康问题是腕管,你的手和手指是你的关心的主要来源,因此信息可能会有所帮助

    许多成员发现的支持正念练习是有益的和从你的积极评价,我觉得这是一个哲学一致。

    再次感谢您的支持@Meli

    做与社区保持联系。

    照顾

    Poppyjane

  • 刘
    成员职位:3

    非常感谢你Poppyjane感激。我肯定会欢迎和感谢所有可用的建议。仍然是可以预料到的。谢谢你伸出。你很好了。

  • 感谢每个人对我的帖子。这是一个可爱的地方来跟别人当你担心什么,知道你不是在你自己的。我希望我能得到同样的支持其他医疗条件,灼口综合征是引起我很大的痛苦。发送大量的爱和良好祝愿刘和希望阅读更多的文章。照顾xx

  • 基蒂
    基蒂 成员职位:3583年

    你好,刘,

    很难说你RA将如何影响你。我在1987年被诊断出36岁,多年来我很好工作,骑自行车,步行数英里。现在我70,也有OA和Osteopoosis。我可以站都站不稳,需要绕过沃克。我希望羟基可以帮助你。我把Leflunomide, MTX和Prednislone,芬太尼贴片和Oramorph。我可以祝福你。

    KatleenT

  • Hi I'm 54 and have recently been diagnosed with rheumatoid arthritis. The future feels really scary to me at the moment. I'm not on any long term meds yet but will soon be taking hydroxychloraquine. I just wonder what type of life can I expect. Will I lead a relatively normal life with this disease. I feel really anxious at the moment . Can anyone shed any positivity on my situation as I'm finding the uncertainty hard to deal with ? <\/p>

    Thank you.<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Hi I'm 54 and have recently been diagnosed with rheumatoid arthritis. The future feels really scary to me at the moment. I'm not on any long term meds yet but will soon be taking hydroxychloraquine. I just wonder what type of life can I expect. Will I lead a relatively normal life with this disease. I feel really anxious at the moment . Can anyone shed any positivity on my situation as I'm finding the uncertainty hard to deal with ? \\nThank you. \\n\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2021-08-13T18:07:04+00:00","insertUser":{"userID":117936,"name":"Meli","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/Meli","photoUrl":"https:\/\/wc.vanillicon.com\/v2\/c342f1c86abd10c4870ef1278b0b3eec.svg","dateLastActive":"2021-10-18T18:23:57+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":true,"showPostLink":true,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/54886\/new-to-rheumatoid-arthritis","embedType":"quote","name":"New to rheumatoid arthritis"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/54886/new-to-rheumatoid-arthritis

    我的感觉和你一样梅丽莎,未来确实感到很可怕,就像自己第四只在2022年1月被诊断……考虑只有1%的英国患有风湿性关节炎我只是努力接受这个条件……我有一群6亲密朋友和1的朋友被确诊为18个月前,现在诊断自己的机会2我们这只是接缝所以不切实际的只有1%……但我想保持积极的我可以我不能改变我的身体……我们希望从这个论坛可以给我们一些答案我们都问……保持强劲和有一个美好的一天如果你能x

  • 你好我已经被诊断出患有风湿性关节炎目前codine和萘普生对疼痛和我正在Hydroxyquine。我从来没有感到如此糟糕我也开始服用Metratrexate由于。我每天都痛在我的疼痛和僵硬的手指、手腕、膝盖、脚踝、肩膀,脚趾在我的脚下,也我的下巴。我觉得很不舒服我非常疲惫的我脸色苍白眼睛太干了。我没有精力去做任何事情。当我有一些扫描完成的风湿病学家说我也有很多在我的肌腱发炎。我曾经感觉更好吗?有什么我能做的开始感觉好多了我又绝望的感觉好了。

  • @Ezzmay

    很高兴认识你,欢迎你和关节炎的在线社区。beplay体育怎么下载

    从你的帖子我理解你最近的诊断类风湿性关节炎和目前羟氯喹,但正在经历的副作用。

    也许羟氯喹不合适的治疗你,而有些人需要尝试至少1或2 DMARDs之前找到正确的一个作品。羟氯喹和甲氨蝶呤可以开始工作,这可以在你开始前12周注意任何差异,但你仍然应该保持它,但是如果你担心你的症状的话,请找你的医生或风湿病学家这些药物可能并不适合你。

    我已经包括了下面几个网站的链接和关节炎希望你会发现这些有用的。beplay体育怎么下载


    现在你已经介绍自己看看在其他类别患有关节炎往往是最受欢迎的,请保持联系

    最好的祝愿,海伦

  • 大家好今天我刚刚加入我已经被诊断出患有风湿性关节炎6月底仍然继续忍受着它我将羟氯喹和Ibrufan甲氨蝶呤提到的医院有但我不确定我不能使用lbrufan长期刚才我幸运还是希望它继续我只是担心甲氨蝶呤的副作用很高兴我加入这个组的信息是伟大的

  • Saw74
    Saw74 成员职位:1

    大家好!新手群!今年早些时候我已经被诊断出患有风湿性关节炎,我必须说这是非常压倒性的我觉得我被诊断和刚刚离开去处理它。我目前diclofenic和凝胶我仍然等待被放在正确的药物做听起来很可怕,可怕的副作用。我的朋友和家人一直支持我努力勇敢面对现在,我的生活改变了很多,每天我在痛苦. .我想我可以管理疼痛在我的身体上其它地方但我在我的手的手指和手腕如此糟糕,我甚至可以把一个瓶子的盖子。灵魂毁灭,我48岁,我从来没有想象我会是这样. .我不得不放弃我的职业生涯在护理,我不能完成这项工作辊在20多年了,我一直在我感觉受够了一切!


    道歉的痛苦我做第一篇文章旨在重新振作起来xx

  • Chris_R
    Chris_R 主持人职位:649年
    编辑2。2022年9月,13:46

    @Saw74

    欢迎来到网络社区里,真的很高兴看到你发帖,不,我不认为你是在痛苦和悲惨的你只是独自解决一切与你的诊断。你来对地方了友谊,诚实和支持大家都在论坛上有某种形式的关节炎和将帮助尽可能多的。

    你说你今年被诊断为RA,尤其是在疼痛的手指和手腕。

    这里有一些链接可能会有所帮助。

    希望所有这些链接的帮助,我已经包括了帮助线,你可能想要与某人说话。

    请保持联系,告诉我们你是如何相处也进入它经常帮助论坛和聊天。

    所有最好的克里斯汀

  • PeterJ
    PeterJ 管理员职位:748年
    Hi everyone! Newbie to the group! Well I have been diagnosed with RA earlier this year and I must say it’s been very overwhelming I feel like I was given this diagnosis and just left to deal with it.. I’m currently on diclofenic and gels as I’m still waiting to be put onto the right medication done sound very scary and side effects scary too. My friends and family have been so supportive but I’m struggling to put on a brave face now, my life is changing so much and everyday I’m in pain .. I think I could manage the pain everywhere else on my body but I’m struggling with my hands fingers and wrists so bad to the point I can even take the lid of a bottle .. it’s so soul destroying, I’m 48 years old just and I never ever would imagine I’d be like this.. I’ve had to give up my career in nursing as I can’t fulfil the job roll anymore which I’d been in for over 20 years I’m feeling so fed up with everything! <\/p>

    apologies for the miserable first post I do aim to snap out of it xx<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Hi everyone! Newbie to the group! Well I have been diagnosed with RA earlier this year and I must say it’s been very overwhelming I feel like I was given this diagnosis and just left to deal with it.. I’m currently on diclofenic and gels as I’m still waiting to be put onto the right medication done sound very scary and side effects scary too. My friends and family have been so supportive but I’m struggling to put on a brave face now, my life is changing so much and everyday I’m in pain .. I think I could manage the pain everywhere else on my body but I’m struggling with my hands fingers and wrists so bad to the point I can even take the lid of a bottle .. it’s so soul destroying, I’m 48 years old just and I never ever would imagine I’d be like this.. I’ve had to give up my career in nursing as I can’t fulfil the job roll anymore which I’d been in for over 20 years I’m feeling so fed up with everything! \\n\\napologies for the miserable first post I do aim to snap out of it xx\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2022-09-02T13:30:12+00:00","insertUser":{"userID":121289,"name":"Saw74","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/Saw74","photoUrl":"https:\/\/w1.vanillicon.com\/v2\/1c98a8d40451e99300f57c354217d90d.svg","dateLastActive":"2022-09-02T12:23:24+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/698718#Comment_698718","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/698718 Comment_698718

    你好@Saw74欢迎来到社区。我们是一个友好和支持的小组,我希望你会发现。看看通过链接在上面的评论,我相信你会找到一些信息来帮助你。很高兴你在这里,我希望你将继续发布,让我们知道你如何得到。

    和最好的祝愿

    彼得

  • stickywicket
    stickywicket 成员职位:27419年

    嗨。你说你今年早些时候确诊但仍只在diclos。是你实际诊断的风湿病学家?或者你的G。现在等着看一个风湿病学家?如果后者,那么我认为你应该要求医生快点。如果你已经见过风湿病学家我真的不理解为什么你只得到一个非甾体抗炎药。你在等必要的DMARDS前测试。你等多久了?

    顺便问一下,你的文章不是痛苦,只是直。我希望你能很快得到发生。

  • stickywicket
    stickywicket 成员职位:27419年

    注:查看电动jar和开罐器。我从未打开什么都没有我的。

  • @Saw74,只是在一年前我在同一个地方你现在。请注意@stickywicket仔细的反应,那里有大量的经验丰富的智慧。有效地管理RA的关键是获得早期诊断,治疗硬性,即没有一半的措施。你离开的时间越长它情况越糟糕,从你的小关节较大的利差。

    我比理想的诊断后,犹豫了一下,羟基和甲氨蝶呤(MTX)的时候covid仍然猖獗。但是我最终还是继续,我在英国最大剂量,晚上我把15毫克,每周早上10毫克,分裂减少压倒性的恶心。后一天后MTX已经做了的事情,我把叶酸或包含食物,如绿叶蔬菜如生菜、橘子、菠菜或服用叶酸标签停止恶心或轻微的口腔溃疡。听起来可怕当你读它,但其负载比痛苦的挣扎与任何运动或打开盖子。

    我还发现豆类的疼痛降低爆发强度下降。自去年2月我的痛苦大多是只有一个灼烧感偶尔提醒我我不是治愈,但我的力量回来了,不再需要我的手杖或&罐子打开设备,这个我属性来获得药用有效时间太多的不可挽回的损失会造成关节韧带的在一起。

    我也变成了素食,这似乎帮助。

    NHS不错的指导下(NG100)你的医生应该参考你及时去医院风湿病学家,他们需要看到你的3周内积极ACCP测试,定量和治疗RA稳步上升,所以给了一个多么积极的迹象当你开始治疗。


    请尽快看风湿病学家,让自己开始药物。


    愿一切都好!

  • Hi I'm 54 and have recently been diagnosed with rheumatoid arthritis. The future feels really scary to me at the moment. I'm not on any long term meds yet but will soon be taking hydroxychloraquine. I just wonder what type of life can I expect. Will I lead a relatively normal life with this disease. I feel really anxious at the moment . Can anyone shed any positivity on my situation as I'm finding the uncertainty hard to deal with ? <\/p>

    Thank you.<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Hi I'm 54 and have recently been diagnosed with rheumatoid arthritis. The future feels really scary to me at the moment. I'm not on any long term meds yet but will soon be taking hydroxychloraquine. I just wonder what type of life can I expect. Will I lead a relatively normal life with this disease. I feel really anxious at the moment . Can anyone shed any positivity on my situation as I'm finding the uncertainty hard to deal with ? \\nThank you. \\n\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2021-08-13T18:07:04+00:00","insertUser":{"userID":117936,"name":"Meli","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/Meli","photoUrl":"https:\/\/wc.vanillicon.com\/v2\/c342f1c86abd10c4870ef1278b0b3eec.svg","dateLastActive":"2021-10-18T18:23:57+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":true,"showPostLink":true,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/54886\/new-to-rheumatoid-arthritis","embedType":"quote","name":"New to rheumatoid arthritis"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/54886/new-to-rheumatoid-arthritis

    嗨,梅丽莎。我最近被诊断出患有风湿性关节炎。我有一个短期课程帮助痛苦的类固醇。

    我最近开始sulphsalazine Hydroxychloraquine他们试着我,但我没有做得很好。

    有点可怕的不是吗。祝你好运与你的治疗。你一直在很多与风湿性关节炎疼痛?

  • Hi everyone! Newbie to the group! Well I have been diagnosed with RA earlier this year and I must say it’s been very overwhelming I feel like I was given this diagnosis and just left to deal with it.. I’m currently on diclofenic and gels as I’m still waiting to be put onto the right medication done sound very scary and side effects scary too. My friends and family have been so supportive but I’m struggling to put on a brave face now, my life is changing so much and everyday I’m in pain .. I think I could manage the pain everywhere else on my body but I’m struggling with my hands fingers and wrists so bad to the point I can even take the lid of a bottle .. it’s so soul destroying, I’m 48 years old just and I never ever would imagine I’d be like this.. I’ve had to give up my career in nursing as I can’t fulfil the job roll anymore which I’d been in for over 20 years I’m feeling so fed up with everything! <\/p>

    apologies for the miserable first post I do aim to snap out of it xx<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Hi everyone! Newbie to the group! Well I have been diagnosed with RA earlier this year and I must say it’s been very overwhelming I feel like I was given this diagnosis and just left to deal with it.. I’m currently on diclofenic and gels as I’m still waiting to be put onto the right medication done sound very scary and side effects scary too. My friends and family have been so supportive but I’m struggling to put on a brave face now, my life is changing so much and everyday I’m in pain .. I think I could manage the pain everywhere else on my body but I’m struggling with my hands fingers and wrists so bad to the point I can even take the lid of a bottle .. it’s so soul destroying, I’m 48 years old just and I never ever would imagine I’d be like this.. I’ve had to give up my career in nursing as I can’t fulfil the job roll anymore which I’d been in for over 20 years I’m feeling so fed up with everything! \\n\\napologies for the miserable first post I do aim to snap out of it xx\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2022-09-02T13:30:12+00:00","insertUser":{"userID":121289,"name":"Saw74","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/Saw74","photoUrl":"https:\/\/w1.vanillicon.com\/v2\/1c98a8d40451e99300f57c354217d90d.svg","dateLastActive":"2022-09-02T12:23:24+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/698718#Comment_698718","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/698718 Comment_698718

    @Saw74和其他组

    我在类似的位置,一直挣扎在关节痛现在19个月从我最初曾获得推荐GP (COVID期间他们几乎停止了)。看到骨科顾问说血液显示炎症标记物和嫌疑人炎性关节炎由于COVID所以现在在另一个候补名单。我服用扑热息痛和双氯芬酸但出现头晕和疲劳等副作用。希望看到和诊断很快但不希望我最近发现我的外祖母RA,我只有50和手术诱导绝经期添加到列表中。也是一个NHS员工而不是感觉很支持工作管理。感觉,而厌倦但高兴地发现这个页面。

  • noddingtonpete
    noddingtonpete 主持人职位:476年

    你好@Bobbibrowngirlie欢迎来到社区。我们是一个友好和支持的小组,我希望你会发现。

    我知道你可能有炎症性关节炎和等候名单里找到的磋商。我建议看看上面的链接,文章从我们的网站。看一看下面的

    我们还有一个热线电话,如果你有任何具体的问题(虽然我们不是医学培训所以不能给诊断)。

    请发布,让我们知道你怎么样了。你现在是在朋友和了解的人,,我相信别人与你分享他们的想法和经验

    和最好的祝愿

    彼得(主持人)

  • 你好所有的,我有风湿性关节炎,我已经有了我的脊椎关节炎,我的腿然后我的手开始锁定,我无法移动我的手指在早上第一件事和我的腿需要时间醒来,我现在需要帮助,进出床我已经有一个双心脏病和中风后似乎有一件事另我担心电费和煤气费穿过门我的账单是£170去年这个时候一个月现在会是什么我已经减少食物我有一顿热饭每2天我有一些消化饼干一天2次£150我们下了政府是一个笑话,今年这£400是一个笑话我的账单是去年的3倍,美国能源公司得到了控股ransome保守派不在乎所有取暖费用的薪水甚至£300.000的一个议员马加热在冬天他们不支付天然气或电力,所以他们根本不关心我买不起新电池残疾摩托车£900的地狱他们来到这个我永远不会知道我无法承受他们去年3月以来现在£900电池死亡它发臭了

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