哪些药物?

Axe09 · 15。2021年11月,18:11

你好

我最近被诊断出患有风湿性关节炎,这还是有点震惊。适合和非常活跃的男性。

我还没有开始药物(我猜我可能会否认)但我犹豫不决是否要由笔注射甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶口服,每日。我一直给一个选择!

从我收集SFZ没有有效的MTX但是严重的副作用可能会不会少些?

任何建议将不胜感激。

jeddison1985 · 15。2021年11月,18:18

嗨@Axe09首先让我欢迎你到论坛我希望你找到后和支持你的信息从我们的美好社会。

我从你的文章可以看出,你最近被诊断为RA和不确定这药你应该试一试。从个人经验已经在两个药物你提到在过去的我可以告诉你,每个人的反应是个体。

网站充满了信息,我想路标你一些信息可以帮助甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶。

//www.wfysxh.com/about-arthritis/treatments/drugs/methotrexate/

//www.wfysxh.com/about-arthritis/treatments/drugs/sulfasalazine/

也这是一个线程对甲氨蝶呤的地方,在那里人们可以分享他们的经验。

<\/img> x","bodyRaw":"Hey im going on methotrexate and i was wondering do you take folic acid the day before or the day after you have taken the methotrexate. :smile: x","format":"bbcode","dateInserted":"2011-02-22T14:51:46+00:00","insertUser":{"userID":18423,"name":"loopylou94","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/loopylou94","photoUrl":"https:\/\/wa.vanillicon.com\/v2\/a180e92fa9b59b5792fb5d2bddfc4ea7.svg","dateLastActive":"2012-09-18T09:50:22+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/314878#Comment_314878","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/314878 Comment_314878

和柳氮磺胺吡啶类似。

https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/337456 Comment_337456

请在论坛搜索其他有类似的经历,我相信我们的一些社区将能够帮助提供一些有用的建议。

照顾,我希望你很快就得到一些缓解和答案。

谢谢

乔

frogmorton · 16。2021年11月,05:54

嗨@Axe09

你有很好概括了两个选项!我想这是一个个人选择的问题。

试验和错误是事实的真相,以及如何积极的个人疾病。许多人不经历许多副作用,一些做当他们正在适应“新”的东西在他们的系统。

在这两种情况下你将密切监测特别是一开始,以确保你的身体应对它们。

我个人会咬紧牙关,使你的决定。让我们知道哪你选择!

照顾

Axe09 · 16。2021年11月,19:05

谢谢你！@frogmorton和@jeddison1985的信息,是很有帮助的。

我必须补充的是,我在篱笆的唯一原因是我的诊断发生的很意外。

之前没有真正的关节疼痛的诊断。

第一次AZ疫苗导致我的相反的胳膊肘部发炎和锁。我几乎无法抬起我的手臂)。我无法看医生面对面但被告知可能是网球肘,我应该做一些手/手腕运动。

事情开始改善后几个月,我能做的我能做以前(除了训练,在恐惧中我可能造成的破坏!)。长话短说,我第二次AZ疫苗和在12小时内我& E和在医院停留了8天。我的手肘严重发炎。我又无法移动它。我在抗生素和静脉液体。c反应蛋白和射频居高不下然而关节看起来不错在MRI和x射线。CRP现在4.2但射频和Anti-CCP是积极的。

我有疫苗引起的细菌感染,根据骨科感染后递给我在风湿病治疗。5个月以来我最后阿兹疫苗和事情似乎还提高超声波几周前显示炎症。我能做很多事情,园艺,繁重,所以我不知道如何是好。从诊断14周后我应该在痛苦还是正常的感觉很好吗?

因此有点犹豫的原因在与药物立即开始,但如果我继续(我相信我)我将SFZ。如果我的症状继续改善随着时间的推移,你还会建议基于血液读数只服用药物?我知道这确实是一个问题对于一个专业只是试图让一些看法基于过去的经验。我的顾问是推动我带他们,我知道她只是试图帮助但我从未经历过这样的事,曾经的和我发现很难理解的所有变量在类风湿性关节炎的诊断。我不想引起任何不可逆损害我的手肘(因为它是非常有用的! !)

道歉的长文章,如果我有贴在错误的地方

JenHB · 16。2021年11月,21:46

有趣的读到你的经历——我开始诊断发生10月膝盖突然变得很肿8月底(几天后骑自行车度假,但有些人随后Covid阳性,而一个月后第二辉瑞疫苗),没有其他症状。有类固醇注射/抽液似乎平静下来但是现在几天后流感疫苗不能从椅子上站起来不使用手,所以等待从风湿病学护士的电话。喜欢你,通常健康和活跃

frogmorton · 17所示。2021年11月,07:24

啊哈!我现在看到你的问题@Axe09

与RA(和大多数炎性Arthritides)是可以这样似乎消失了,一切都好几个月有些人甚至几年。人们很容易认为一切都结束了,但它的长期损害,认为你可能会做的事情。就像你说的一个手肘很有用!

CRP(炎症标记物)下降了,但是如果你再耀斑会后退。炎症仍可见超声波。嗯....你的顾问不会要你风险长期损害你的关节。

她想要一个决定有多快?她推迟,直到你的下一个评论满意吗?。这听起来好像你有决定尝试Sulf当,当你沿着药物路线。如果它有助于绝对有这里的人们的疾病控制Sulf孤单。

你不需要道歉的长文章是有用的,而不是贴在错误的地方。

@JenHB我很高兴你得到一个被称为从风湿病学仍被监视。可能是你的疫苗有关,但也许不是巧合。我希望你和OP的指出“地方”在更广泛的意义重大。我希望事情改善你很快得到一些答案((()))

Axe09 · 17所示。2021年11月,19:13

Interesting to read about your experience - my diagnosis happened start of October as knees became very swollen suddenly end of August (a few days after a cycling holiday, but some people subsequently tested positive for Covid and a month after second Pfizer jab) and no other symptoms. Had steroid injection\/fluid drained which seemed to calm them down but now a few days after having a flu jab can't stand up from a chair without using hands and so awaiting a call back from the rheumatology nurse. Like you, normally fit and active<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Interesting to read about your experience - my diagnosis happened start of October as knees became very swollen suddenly end of August (a few days after a cycling holiday, but some people subsequently tested positive for Covid and a month after second Pfizer jab) and no other symptoms. Had steroid injection\\\/fluid drained which seemed to calm them down but now a few days after having a flu jab can't stand up from a chair without using hands and so awaiting a call back from the rheumatology nurse. Like you, normally fit and active \\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2021-11-16T21:46:30+00:00","insertUser":{"userID":118878,"name":"JenHB","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/JenHB","photoUrl":"https:\/\/w6.vanillicon.com\/v2\/65900b3841c155555985759782912ee1.svg","dateLastActive":"2023-05-29T20:06:20+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/687172#Comment_687172","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/687172 Comment_687172

这是一个困难的不是吗。RA是休眠和疫苗引发它的爆发可能是一件好事,它已经带来了。或者,疫苗引起了(我敢说!),但我想我们永远不会知道答案。

我们不知道如果疫苗引起了它,如果它将永久或症状消退时间吗?无论回答这些问题,我们应该试着把它控制在我们化妆的情况下这是一个永久性的特性。

我有兴趣知道你的风湿病学护士,如果你的血液测试显示阳性RA。

Axe09 · 17所示。2021年11月,19:27

Aha! I see your concerns now @Axe09<\/a> <\/p>

Thing with RA (and most inflammatory Arthritides) is they can be like that appear to be gone and all is well for months some people even years. It's tempting to think it's all over, but it's that thought of long term damage you might be doing. As you say an elbow is very useful to have!<\/p>

CRP (inflammatory markers) is down at the moment, but if you flare again it will go back up. Inflammation is still visible on ultrasound. Hmmm....your consultant won't want you to risk long-term damage to your joints.<\/p>

How quickly does she want a decision? Is she happy to delay until your next review? . It sounds as though you have made a decision there to try Sulf as and when you go down the meds route. If it helps there have absolutely been people here whose disease is under control on Sulf alone.<\/p>

You do not need to apologise for the long post it was useful and not posted in the wrong place at all.<\/p>

@JenHB<\/a> I am glad you are getting a called back from Rheumatology and are still being monitored. It could be that your vaccinations are linked, but maybe not it could be a coincidence. I hope yours and OP's have been noted 'somewhere' in case it is more widely significant. I hope things improve for you soon and you get some answers ((()))<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"Aha! I see your concerns now \"},{\"insert\":{\"mention\":{\"name\":\"Axe09\",\"userID\":119206}}},{\"insert\":\" \\nThing with RA (and most inflammatory Arthritides) is they can be like that appear to be gone and all is well for months some people even years. It's tempting to think it's all over, but it's that thought of long term damage you might be doing. As you say an elbow is very useful to have!\\nCRP (inflammatory markers) is down at the moment, but if you flare again it will go back up. Inflammation is still visible on ultrasound. Hmmm....your consultant won't want you to risk long-term damage to your joints.\\nHow quickly does she want a decision? Is she happy to delay until your next review? . It sounds as though you have made a decision there to try Sulf as and when you go down the meds route. If it helps there have absolutely been people here whose disease is under control on Sulf alone.\\nYou do not need to apologise for the long post it was useful and not posted in the wrong place at all.\\n\"},{\"insert\":{\"mention\":{\"name\":\"JenHB\",\"userID\":118878}}},{\"insert\":\" I am glad you are getting a called back from Rheumatology and are still being monitored. It could be that your vaccinations are linked, but maybe not it could be a coincidence. I hope yours and OP's have been noted 'somewhere' in case it is more widely significant. I hope things improve for you soon and you get some answers ((()))\\n\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2021-11-17T07:24:24+00:00","insertUser":{"userID":10897,"name":"frogmorton","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/frogmorton","photoUrl":"https:\/\/us.v-cdn.net\/6031919\/uploads\/userpics\/QH8MX6CX8L1L\/n8WQM6ATFY05V.png","dateLastActive":"2023-05-30T10:49:53+00:00","banned":0,"private":true},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/687177#Comment_687177","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/687177 Comment_687177

你好,托尼

你说我的症状(住院)是一个典型的坏爆发?这是发生了什么吗?我忘记添加我的英国石油公司很低和温度很高。在检查我的血液测试结果我非常差,认为最严重的是会发生,是的我几乎完成了!我的白细胞计数很低。一个月后,我所有的血结果凌晨恢复正常除了Anti-CCP都有点奇怪。我的医生建议我注册这个MHRA黄牌系统以防AZ疫苗的副作用。我想知道其他人有类似的问题。

是它与RA的CRP正常波动而anti-CCP阅读仍然是积极的吗?anti-CCP阅读有可能波动或将他们总是保持积极的态度,一旦积极吗?

我要看到我的顾问在07年12月。下一个约会的目的是决定地中海我感觉舒服和开始。每次我看到她,她说感觉我总是有很多的医学评估问题。

frogmorton · 18岁。2021年11月,06:32

这是所有新的给你@Axe09所以你会有很多问你的风湿病学家。

CRP可以波动我记得当我最小的白血病她的血液做每天和她的炎症或感染标记用于甚至警告我们,她是病得很重。她粒细胞减少性脓毒症在我们的案例中可能与耀斑。

没有人再提到anti-CCP一旦积极他们似乎只是看看CRP和考试评估疾病活动。找出你可以非常有趣!

不是每个人都最终住院,当然有些人确实是这样做的。在我的情况下我觉得我只是醒来一天的停留在位置无法伸直双腿。回头有线索短的肿胀和高温度。耀斑出现如此大的差异,但大多数的描述并不非典型的高温我想象很累吗?和肿胀和疼痛,关节僵硬。我第一次爆发持续了6周,逐渐减少。从那时起,我当然一直在药物和太阳耀斑是少见的,似乎在持续时间短。

肯定你应该报告有关阿兹的黄牌接种100%他们需要这样的信息,他们将决定是否相关。

祝你好运在12月7日一定要让我们知道你的决定。

CCM · 18岁。2021年11月,11:07

40年前我是一个健康和活跃的男性当我是RA的诊断。现在不活跃,但不是在73年。我的观点是,会有起伏,但生活还在享受。喜欢的事情你可以做,但是不要遗憾你无法控制的事情。

我一直在吃药和注射甲氨蝶呤和Sulfasaline。就我而言我更喜欢柳氮磺胺吡啶是结合羟氯喹。

祝你好运

CCM

Axe09 · 19所示。2021年11月,44

40 years ago I was a fit and active male when I was given my RA diagnosis. Less active now, but who isn't at 73. My point is that there will be ups and downs, but life is still there to be enjoyed. Relish the things you can do, but do not regret the things you can no longer manage.<\/p>

I have been on Methotrexate by pill and injection and Sulfasaline. I prefer the Sulfasalazine, which in my case is combined with Hydroxychloroquine. <\/p>

Good luck<\/p>

CCM<\/p>","bodyRaw":"[{\"insert\":\"40 years ago I was a fit and active male when I was given my RA diagnosis. Less active now, but who isn't at 73. My point is that there will be ups and downs, but life is still there to be enjoyed. Relish the things you can do, but do not regret the things you can no longer manage.\\nI have been on Methotrexate by pill and injection and Sulfasaline. I prefer the Sulfasalazine, which in my case is combined with Hydroxychloroquine. \\nGood luck\\nCCM\\n\"}]","format":"rich","dateInserted":"2021-11-18T11:07:19+00:00","insertUser":{"userID":114714,"name":"CCM","url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/profile\/CCM","photoUrl":"https:\/\/us.v-cdn.net\/6031919\/uploads\/userpics\/H7BFGI11GBKF\/n0VD775RPLGZ8.jpg","dateLastActive":"2023-04-12T13:15:55+00:00","banned":0,"private":false},"displayOptions":{"showUserLabel":false,"showCompactUserInfo":true,"showDiscussionLink":false,"showPostLink":false,"showCategoryLink":false,"renderFullContent":false,"expandByDefault":false},"url":"https:\/\/community.versusarthritis.org\/discussion\/comment\/687225#Comment_687225","embedType":"quote"}"> https://community.versusarthritis.org/discussion/comment/687225 Comment_687225

这是很好的建议,谢谢!

Arthuritis · 22。2021年11月29

@Axe09 @CCM我最近还Dx会,今年10月,但是医生怀疑它在7月,而且认为触发可能是过度锻炼走在2020年9月,导致难以忍受痛苦的脚而得到解决,但是距离走稳步下降,直到有一天早晨我醒来7月痛苦的僵硬的手和脚,没有决心,和我住在否认,特别是经过医院后医生告诉我,我没有推和拉我的手,即使我解释我在水龙头。否认我呆,直到我的右手食指肌腱是着火了,手指不动的。然后看到私人阴冷的10月和血液高+ ve。他希望我立即采取mtx但是我很犹豫,因为这些药物需要仔细监测和我并没有资金跟进。我希望血清学很快就会把我称为一个nhs风湿病学项目。我把羟基处方。

JenHB · 6。2021年12月,19:19

在回答@Axe09——9月我血液显示类风湿因子高因此我推荐!她认为流感疫苗可能导致一些肌肉僵硬,我注意到大多数的膝盖因为我有肌肉张力的重大损失,我也没有明显的肿胀或疼痛。我有一个电话预约1月就开始检查事情进展如何。

Axe09 · 7所示。2021年12月,他们就

嘿@JenHB

我猜他们不能太担心如果他们离开util 1月吗?我希望一个好迹象

我今天下午有个约会药物。仍然担心带他们尽管太多的变量与我的诊断,这是如何发生的。️

我们保持更新你的进展。

Arthuritis · 7所示。2021年12月,19:01

@JenHB你好,知道你ACCP是什么水平吗?

请不要认为仅仅因为你的医生有一个自由放任的态度意味着它好不好严重。它只是意味着你的医生不知道NHS最佳实践指导方针,“&打它硬性”和紧急治疗,最好的前景限制损害扩散前就提前解决这个问题变得重要和不可逆转的损害。最后我教育我的NHS诊所OA & RA之间的区别,并从病人视频链接转发他们准确地描述的差异,和风湿性关节炎的缺乏认识和需要紧急治疗。

他们很有礼貌的承认所有的临床医生在手术将受益于看它。太晚了对我来说,我报道症状7月他们没有注意,直到它变得如此糟糕,我用尽我所有的储蓄想看到一个私人阴冷的及时诊断我ACCP,射频和安娜测试显示我有一个非常积极的形式。

我将从我的医生定期得到以下测试:

ACCP

射频

安娜

C-RP

ESR

你可能想要做一些研究,但最重要的是,让你的医生认真对待它,因为它是。早些时候去解决它,你的前景越好。

CuriousSquirrel · 14。2021年12月,20:34

你好@Axe09长职位,我希望它是有帮助的…

我有一个诡异的类似于你的经验!我有阿兹疫苗在3月,两天后,我发现我无法伸直肘部。痛苦之后不久。接下来我有疼痛在我的下巴和偏差。然后疼痛在我的臀部和降低脊柱,后来在我的膝盖和脚踝肿胀。我的诊断是目前银屑病关节炎问号。强直性脊柱炎也提到的,但是每个人都有点困惑,所以他们不能决定它到底是什么样的关节炎。

我女,30岁(31)没有任何症状之前,锻炼很多,物理工作,远远没有超重,没有家族史的关节炎。我有极轻度牛皮癣大约6年前,带走了局部霜再也找不到了。

医生检查我imflammatory标记和命令我的手肘X射线,告诉我我没有关节炎。ESR (CRP 14日26日没有关节损伤的迹象在x射线)。我设法得到一个理疗转诊,理疗提到我的风湿病,他们下令超声和MRI。他们都有很明显的炎症,我随后诊断和规定etoricoxib和甲氨蝶呤。

因为我99%确定这一切是/由疫苗引起的,我也害怕开始药物治疗。我已经跟当我表示相信疫苗引起侵蚀我的信任在医疗保健系统,几乎不存在。

你担心疫苗被认真对待任何人吗?我继续说“没有证据”疫苗可能导致这个问题,这是“只是一个巧合。”Every day I hear or read something that makes me more certain that the vaccine caused or triggered it.

无论如何,我得到了一个选择的mtx或ssz,更害怕甲氨蝶呤所以选择柳氮磺胺吡啶,但在阅读关于各种经验和权衡危险,有效性、副作用等,我决定给甲氨蝶呤。我选择了注射,因为我读过一些副作用的可能性更小。我的经验对mtx到目前为止,一个月后:

天后注入# 1(10毫克):“宿醉”我已经听到很多关于。头痛,非常轻微的恶心,非常疲劳。第二天我是好的。

天后注入# 2(10毫克):很好

天后注入# 3(15毫克):第一剂量后宿醉一样

天后注入# 4(15毫克):好(即使熬夜狂欢几天前!)

我到目前为止只有一个血液测试,但结果显示没有问题。这个星期我有另一个。

我已经连续自从我开始mtx,风湿病学家似乎并不关心但血腥的烦人(双关语)。)这是唯一连续副作用到目前为止我已经注意到了。

我很抱歉听到发生了什么和你在一起。这是一个如此震惊和这样一个奇异的经验突然被扔进这没有警告。我也是新手,绝对不能提供专业知识,但随时消息我任何时候如果可以帮助!

frogmorton · 15。2021年12月,06:34

这段时间检查@Axe09为什么它不能阻止?

这就需要明确的观察。

照顾

Axe09 · 16。2021年12月,18:00

我读到MTX可以影响你的卵巢吗?这不是我的领域,但我认为它绝对需要尽早与顾问讨论!

哪些药物?

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